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化妝品人體斑貼測試
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對應(yīng)法規(guī)：化妝品衛(wèi)生規(guī)范2007
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是

人體皮膚斑貼試驗(yàn) Human Skin Patch Test 1 范圍本規(guī)范規(guī)定了人體皮膚斑貼試驗(yàn)的基本原則、目的、要求、方法和結(jié)果解釋。本規(guī)范適用于檢測化妝品終產(chǎn)品及其原料對人體皮膚潛在的不良反應(yīng)。 2 引用標(biāo)準(zhǔn) 化妝品皮膚病診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則總則（GB17149.1-1997）化妝品接觸性皮炎診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則（GB17149.2-1997） 3 目的檢測受試物引起人體皮膚不良反應(yīng)的潛在可能性。 4 基本原則 4.1 選擇合格的志愿者作為試驗(yàn)對象。 4.2 應(yīng)用規(guī)范的斑試材料進(jìn)行人體皮膚斑貼試驗(yàn)。 4.3 根據(jù)化妝品的不同性質(zhì)，原則上皮膚封閉型斑貼試驗(yàn)時可選用化妝品終產(chǎn)品原物，即洗類皮膚和/或發(fā)用類清潔劑應(yīng)將其稀釋成1%水溶液為受試物；皮膚開放型斑貼試驗(yàn)試驗(yàn)物可選用化妝品終產(chǎn)品原物，即洗類皮膚和/或發(fā)用類清潔劑應(yīng)將其稀釋成5%水溶液為受試物，脫毛劑為10%稀釋物。 5 受試者的選擇 5.1 選擇18~60歲符合試驗(yàn)要求的志愿者作為受試對象。 5.2 不能選擇有下列情況者作為受試者 5.2.1 近一周使用抗組胺藥或近一個月內(nèi)使用免疫抑制劑者； 5.2.2 近兩個月內(nèi)受試部位應(yīng)用任何抗炎藥物者； 5.2.3 受試者患有炎癥性皮膚病臨床未愈者； 5.2.4 胰島素依賴性糖尿病患者； 5.2.5 正在接受治療的哮喘或其它慢性呼吸系統(tǒng)疾病患者； 5.2.6 在近6個月內(nèi)接受抗癌化療者； 5.2.7 免疫缺陷或自身免疫性疾病患者； 5.2.8 哺乳期或妊娠婦女； 5.2.9 雙側(cè)乳房切除及雙側(cè)腋下淋巴結(jié)切除者； 5.2.10 在皮膚待試部位由于瘢痕、色素、萎縮、鮮紅斑痣或其它瑕疵而影響試驗(yàn)結(jié)果的判定者； 5.2.11 參加其它的臨床試驗(yàn)研究者； 5.2.12 體質(zhì)高度敏感者； 5.2.13 非志愿參加者或不能按試驗(yàn)要求完成規(guī)定內(nèi)容者。 6 方法 6.1 皮膚斑貼試驗(yàn)可分為皮膚封閉型斑貼試驗(yàn)和皮膚開放型斑貼試驗(yàn)。皮膚封閉型斑貼試驗(yàn)適用于大部分化妝品原物和少部分需要試驗(yàn)前處理的化妝品種類。皮膚開放型斑貼試驗(yàn)適用于不可直接用化妝品原物進(jìn)行試驗(yàn)的產(chǎn)品和驗(yàn)證皮膚封閉型斑貼試驗(yàn)的皮膚反應(yīng)結(jié)果。 6.2 皮膚封閉型斑貼試驗(yàn) 6.2.1 按受試者入選標(biāo)準(zhǔn)選擇參加試驗(yàn)的人員，至少30名。 6.2.2 選用合格斑試材料。將受試物放入斑試器內(nèi)，用量約為0.020g～0.025g（固體或半固體）或0.020mL～0.025mL（液體，可滴加在斑試器所附的濾紙片上置于斑試器內(nèi)）。受試物為化妝品終產(chǎn)品原物時，對照孔為空白對照（不置任何物質(zhì)），受試物為稀釋后的化妝品時，對照孔內(nèi)使用該化妝品的稀釋劑。將加有受試物的斑試器用無刺激膠帶貼敷于受試者的背部或前臂曲側(cè)，用手掌輕壓使之均勻地貼敷于皮膚上，持續(xù)24h。 6.2.3 去除受試物斑試器后30min，待壓痕消失后觀察皮膚反應(yīng)。如結(jié)果為陰性，于斑貼試驗(yàn)后24h和48h分別再觀察一次。按表1（皮膚不良反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)表）記錄反應(yīng)結(jié)果。

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