丙烯酸樹脂成分分析、成分檢測、配方分析、模仿配制、工藝開發(fā)

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丙烯酸樹脂是由丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類及其它烯屬單體共聚制成的樹脂，通過選用不同的樹脂結(jié)構(gòu)、不同的配方、生產(chǎn)工藝及溶劑組成，可合成不同類型、不同性能和不同應(yīng)用場合的丙烯酸樹脂。杭州柘大飛秒檢測技術(shù)依托浙江大學(xué)提供丙烯酸樹脂成分分析、成分檢測、配方分析、模仿配制、工藝開發(fā)、配制小樣服務(wù)！

紅外光譜分析丙烯酸樹脂包膜尿素膜降解特征

具體是采用傅里葉變換紅外光譜吸收(FTIR)方法分析丙烯酸樹脂包膜尿素及與生化抑制劑結(jié)合的四種肥料在棕壤中膜降解特征,嘗試?yán)眉t外光譜技術(shù)分析丙烯酸樹脂膜降解特征,為包膜尿素肥料的應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù).分析表明,成膜的化學(xué)成分,分子結(jié)構(gòu)和膜組成沒有因不同種生化抑制劑的加入而受到影響.膜特征峰出現(xiàn)在3479～3195,2993～2873,1741～1564,1 461～925和850～650cm-1之間,主要是CH3,CH2的-C-H,-OH,C-O,C-C,C-O-C,C=O,C=C的不對(duì)稱、對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收,峰面隨時(shí)間變化由平到尖,由寬到窄,吸收強(qiáng)度因化學(xué)鍵量變強(qiáng)弱不一.60 d前四種肥料膜紅外吸收光譜沒有明顯區(qū)別,膜降解緩慢；而60 d后降解速度加快,以120 d降解速度最快,310 d后四種肥料膜主要分子結(jié)構(gòu)沒有實(shí)質(zhì)性改變,膜材料主要成分在棕壤中降解十分緩慢,降解速度并沒有明顯受到不同生化抑制劑的影響.降解特征可以用紅外吸收光譜測定與描述,紅外光譜能夠描繪膜降解動(dòng)態(tài),物質(zhì)化學(xué)基團(tuán)變化,降解速度的差別.

水性環(huán)氧丙烯酸樹脂的合成

主要是以雙酚A型環(huán)氧樹脂(E-44)為基礎(chǔ)樹脂、丙烯酸(AA)為改性劑,合成了溶劑型環(huán)氧丙烯酸樹脂(EA),探討了合成工藝條件(反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑和阻聚劑用量)對(duì)AA轉(zhuǎn)化率的影響.在此基礎(chǔ)上,通過順丁烯二酸酐(MA)與EA上的羥基反應(yīng),在EA上引入了羧基親水性基團(tuán),制備了水性環(huán)氧丙烯酸樹脂(EB).結(jié)果表明:當(dāng)反應(yīng)溫度為95℃、反應(yīng)時(shí)間為4.5h、催化劑和阻聚劑用量分別為1.5%和0.075%(與E-44的質(zhì)量比)時(shí),AA的轉(zhuǎn)化率為98.27%.EB合成的最優(yōu)工藝條件為:反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時(shí)間1.5h.采用傅里葉紅外光譜分別對(duì)中間產(chǎn)物EA和目的產(chǎn)物EB進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,進(jìn)一步證實(shí)AA與E-44開環(huán)酯化生成了EA,MA與EA上的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成了EB.

飛秒檢測業(yè)務(wù)

飛秒檢測與浙大合作擁有多年開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的教授、博士、產(chǎn)線工程師和先進(jìn)的分析儀器提供成分分析，工藝開發(fā)服務(wù)，具體如下：

丙烯酸樹脂成分分析：指解析未知的具體樣品中含有什么成分和對(duì)應(yīng)配比是什么，幫助客戶檢測出樣品的配方！

丙烯酸樹脂配制方法，工藝開發(fā)：如果客戶拿到丙烯酸樹脂配方分析檢測結(jié)果后，請(qǐng)先考慮下成本，少量購買原料進(jìn)行配制和調(diào)整，看看效果如何，如果沒有效果請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系羅工幫助復(fù)檢和檢測原料，如果有一定效果，但不夠，可以自己調(diào)整下效果差的那個(gè)成分相對(duì)含量即可！

丙烯酸樹脂成分分析、配方分析——杭州柘大飛秒檢測技術(shù)為你服務(wù)！