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通往新市場的通路TÜV德國萊茵可以幫您在全球為醫(yī)療設(shè)備獲得審批認(rèn)證，特別在日本、大中華區(qū)、美國、加拿大、巴西和俄羅斯。請選擇我們的一站式服務(wù)，各個國家的專家對...
上海
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主動認(rèn)證，更有效地營銷你的產(chǎn)品無論是買家、用戶還是消費者都期待擁有高品質(zhì)和安全性能的醫(yī)療設(shè)備。這就是TÜV德國萊茵開發(fā)“受測的醫(yī)療設(shè)備”標(biāo)簽的原因，...
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X光設(shè)備循環(huán)認(rèn)證審核致電離輻射對病人和醫(yī)生都有潛在危害。為了將輻射量控制在盡可能的最低水平，需要對X光設(shè)備進(jìn)行定期檢查——在初始運營前，至少每5年，以及重...
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可靠的診斷如果您希望在歐盟市場銷售體外診斷器械，您必須遵守關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的歐盟指令98/79/EC。作為IVDs（體外診斷醫(yī)療器械）的公告機構(gòu)，TÜV德國萊茵能夠?qū)?..
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醫(yī)療設(shè)備的一致性評估對于醫(yī)療設(shè)備而言，質(zhì)量和安全極其重要。作為一個公告機構(gòu)，TÜV德國萊茵能幫您進(jìn)行一致性評估流程，支持您的有源及無源醫(yī)療設(shè)備符合歐盟指令93/42...
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