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我司辦理家用電器產(chǎn)品的CE認證（EMC指令和LVD指令）費用2500元，目前辦理優(yōu)惠活動中。ROHS認證800元，證書報告出口清關權(quán)威認可！?。?！ 
醫(yī)療設備CE認證（MDD指令）概述
    歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、服務、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自由流通。在醫(yī)療器械領域，歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認可體系，使有關這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。
    這三個指令分別是：
    1.有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD， 90335EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。AIMD于1993年1月1日生效。過渡截止期為1994年12月31日，從1995年1月1日強制實施。
    2.活體外診斷器械指令（IVD），適用于血細胞計數(shù)器，妊娠檢測裝置等活體外診斷用醫(yī)療器械。該指令目前仍在起草階段，可能于1998年末或1999年初正式實。
    3.醫(yī)療器械指令（Medical Devices Direc-tive，9342EEC），適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械，如無源性醫(yī)療械（敷料、一次性使用產(chǎn)品、接觸鏡、血袋、導管等）；以及有源性醫(yī)療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。
    醫(yī)療設備CE認證（MDD指令）核心要求：
    一、基本要求（總要求） 
    a）安全性（任何風險與器械提供的益處相比較，必須在可以接受的范圍內(nèi)，故亦稱風險分析）； 
    b）風險的可預防性或被消除性，至少應給予警告（報警系統(tǒng)或警戒報警系統(tǒng)）； 
    c）性能符合性（產(chǎn)品的基本要求）；
    d）器械性能和安全的效期（器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內(nèi)得到保證。）； 
    e）器械的儲存和運輸（應保證器械在合理的運輸、儲存條件下不受影響）。
    二、基本要求的具體包括如下14條： 
    1.器械設計和生產(chǎn)必須保證：按照其預定和條件使用，器械不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康；使用時的潛在危險與患者受益相比較可以為人們所接受，但應具有高水平的防護辦法。
    2.生產(chǎn)者的設計和制造方案，必須考慮在現(xiàn)有工藝技術條件下遵守安全準則、生產(chǎn)者應： 
首先：應盡可能降低甚至避免危險 
其次：對無法避免的危險采取適當?shù)姆雷o措施，包括安裝報警裝置； 
最后，告知用戶所提供防護措施的弱點及其可能帶來的危險。
    3.器械必須取得生產(chǎn)者期望獲得的功能。器械設計制造和包裝應有利于第一條（2）（A）D多規(guī)定的各項功能的發(fā)揮。 
    4.在生產(chǎn)線者確定的器械使用壽命期內(nèi)，在正常使用可能出現(xiàn)的壓力，第1、2、3款所指的各項性能應保持穩(wěn)定，不能危害醫(yī)療環(huán)境、危害患者、使用者或其他人員的健康。
    5.器械的設計、生產(chǎn)和包裝應當保證，器械的性能在運輸和儲存過程中只要遵守有關規(guī)定不會發(fā)生根本逆變。 
    6.副作用的大小同器械的使用性能相比較可以為人們所接受。 
    7.化學、物理和生物性能 
    8.感染和微生物污染。 
    9.組裝和環(huán)境因素 
    10.檢測器械 
    11.輻射防護 
    12.帶有能源或與其他能源相連接的器械 
    13.生產(chǎn)者提供的操作信息 
    14.如果需要根據(jù)醫(yī)療數(shù)據(jù)確定器械是否滿足基本要求，如第六款的情形，有關數(shù)據(jù)必須按照附錄Ⅹ的規(guī)定取得。
 深圳市世標檢測認證股份有限公司(World Standardization Certification & Testing Co .,Ltd英文簡稱"WSCT")，為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領域公共檢測、鑒定、驗貨及認證服務平臺，幫助企業(yè)應對全球各種技術貿(mào)易壁壘，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質(zhì)的高標準要求。
    始建于2001年，是中國第三方檢測、鑒定、驗貨及認證服務的開拓者和創(chuàng)新者, 具備國際電工委員會電工產(chǎn)品合格測試與認證組織 IECEE認可的CBTL、國家認可機構(gòu)中國合格評定國家認可委員會（China National Accreditation Service for Conformity Assessment）CNAS認可、中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局AQSIQ認可的檢驗鑒定機構(gòu)及中國計量認證/認可 (China Metrology  Accredidation ) CMA 、CMF食品檢測資質(zhì)，檢測報告得到美國、英國、德國等74個國家及地區(qū)實驗室的認可，具有國際公信力。
    檢測、鑒定、驗貨及認證服務領域涉及無線通訊產(chǎn)品(包括所有2G/3G/4G/5G移動終端產(chǎn)品等)、動力電池(客車電池/小汽車電池/光伏電池/手機電池等)、能源/能耗(燈具能源之星/生物安全/白色家電能耗等)、汽車電子及電子電器附件(光纖及光纜/傳感器/HDMI /電線電纜/插頭插座/開關/連接器/斷路器等)、醫(yī)療器械、食品和化妝品及藥品、紡織品及鞋類、音視頻產(chǎn)品、信息技術設備、家用電器、燈具產(chǎn)品、玩具、木制品及家居家具、環(huán)境、汽車電子及其零部件、兒童用品等。
檢測能力涉及產(chǎn)品安全、電磁兼容、RF、SAR、能效、物理性能、化學、材料、環(huán)境及可靠性測試等。
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