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申辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
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認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別：認(rèn)證培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
認(rèn)證服務(wù)類別：產(chǎn)品認(rèn)證

申辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證一、辦事項(xiàng)目：申請(qǐng)開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》許可事項(xiàng)或登記事項(xiàng)、申請(qǐng)換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》二、辦事依據(jù)： 1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院第276號(hào)令）； 2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第15號(hào)令）； 3、《醫(yī)療器械分類目錄》； 4、《上海市一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理若干規(guī)定》（上海市人民政府第5號(hào)令）； 5、《上海市行政許可辦理規(guī)定》（上海市人民政府第39號(hào)令）； 6、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第24號(hào)令）； 7、《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》（試行）(滬食藥監(jiān)流通[2005]469號(hào))； 8、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)跨省轄區(qū)增設(shè)倉庫監(jiān)管規(guī)定的通知》（國(guó)食藥監(jiān)市[2006]223號(hào)）； 9、《關(guān)于換發(fā)本市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉和啟用新版〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉的通知》（滬食藥監(jiān)流通〔2005〕362號(hào)）； 10、《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)<醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法>的通知》(滬食藥監(jiān)流通[2004]629號(hào))等。三、申請(qǐng)范圍：申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件：（一）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；（二）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；（三）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備；（四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲(chǔ)保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等；（五）應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。四、辦理程序：（一）開辦申請(qǐng) 1、開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)向分局申請(qǐng)并提交以下資料：（1）《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》；（2）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)材料登記表》；（3）工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（校驗(yàn)原件）；（4）擬辦企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；（5）擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件；（6）擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員的職能；（7）擬辦企業(yè)注冊(cè)地、倉庫的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議（附租賃房屋產(chǎn)權(quán)證明，下同）復(fù)印件；（8）擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備目錄。分局應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項(xiàng)的規(guī)定作出處理決定。分局受理申請(qǐng)資料后，應(yīng)自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成資料審查和現(xiàn)場(chǎng)審查，并作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的決定。認(rèn)為符合要求的，應(yīng)當(dāng)作出準(zhǔn)予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的決定，并在作出決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。認(rèn)為不符合要求的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人，并說明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 2、申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)范圍為“各類醫(yī)療器械”企業(yè)，由市食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同分局審批，日常監(jiān)管由該分局負(fù)責(zé)。 3、企業(yè)分立、合并或者跨原管轄地遷移，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定重新申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。（二）變更申請(qǐng) 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》項(xiàng)目的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更：質(zhì)量管理人員（質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ毠芾砣藛T）、注冊(cè)地址、經(jīng)營(yíng)范圍、倉庫地址的變更。登記事項(xiàng)變更：企業(yè)名稱、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的變更。 1、企業(yè)變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》許可事項(xiàng)，應(yīng)向分局申請(qǐng)并提交以下資料：（1）《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更申請(qǐng)表》；（2）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更申請(qǐng)材料登記表》；（3）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》副本；（4）加蓋企業(yè)印章的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件；（5）相關(guān)變更內(nèi)容的證明材料如下：質(zhì)量管理人員變更：提交新任質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷證書或者職稱證書復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；注冊(cè)地址變更：提交變更后場(chǎng)所的產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件、地理位置圖、平面圖及存儲(chǔ)條件說明；經(jīng)營(yíng)范圍變更：提交擬經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件及相應(yīng)存儲(chǔ)條件的說明；倉庫地址變更（含在本市新增倉庫）：提交變更后倉庫的產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件、地理位置圖、平面圖及存儲(chǔ)條件說明；本市企業(yè)在外地增設(shè)倉庫：提交擬新增倉庫的產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件、地理位置圖、平面圖、存儲(chǔ)條件說明，以及增設(shè)倉庫質(zhì)量驗(yàn)收人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。外地企業(yè)在滬增設(shè)倉庫：提交擬新增倉庫的產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件、地理位置圖、平面圖、存儲(chǔ)條件說明，增設(shè)倉庫質(zhì)量驗(yàn)收人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件和企業(yè)所在轄區(qū)省局《關(guān)于〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉倉庫地址變更協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的函》。分局應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項(xiàng)的規(guī)定作出處理決定。分局自受理（除本市企業(yè)在外地增設(shè)倉庫和外地企業(yè)在滬增設(shè)倉庫）變更的申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予變更的決定，需要現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的，應(yīng)當(dāng)自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予變更的決定；自受理跨本市增設(shè)倉庫變更的申請(qǐng)之日起5個(gè)工作日內(nèi)向市局流通管理處提交初審意見及企業(yè)申請(qǐng)資料，市食品藥品監(jiān)管局在5個(gè)工作日內(nèi)作出是否提請(qǐng)?jiān)鲈O(shè)倉庫所在地省級(jí)（食品）藥品監(jiān)管局協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的決定。本市食品藥品監(jiān)管部門自收到外省（食品）藥品監(jiān)管局書面反饋意見的5個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予變更的決定。分局自受理外地企業(yè)在滬增設(shè)倉庫的申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的結(jié)果，草擬《對(duì)〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉倉庫地址變更協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收結(jié)果反饋的函》后報(bào)市食品藥品監(jiān)管局流通處；市食品藥品監(jiān)管局在5個(gè)工作日內(nèi)作出反饋結(jié)論。分局作出準(zhǔn)予變更決定的，應(yīng)當(dāng)在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間；不準(zhǔn)變更的，應(yīng)當(dāng)書面告知申請(qǐng)人并說明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的許可事項(xiàng)后，應(yīng)當(dāng)依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)登記的有關(guān)變更手續(xù)。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期不變。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)因違法經(jīng)營(yíng)已經(jīng)被（食品）藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查，但尚未結(jié)案的；或者已經(jīng)收到行政處罰決定，但尚未履行處罰的，分局應(yīng)當(dāng)中止受理或者審查其《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的許可事項(xiàng)變更申請(qǐng)，直至案件處理完結(jié)。 2、企業(yè)變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》登記事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30個(gè)工作日內(nèi)向分局申請(qǐng)并提交以下資料：（1）《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更申請(qǐng)表》；（2）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更申請(qǐng)材料登記表》；（3）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》副本；（4）加蓋企業(yè)印章變更后的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件（校驗(yàn)原件）。分局應(yīng)自收到變更申請(qǐng)之日起，15個(gè)工作日內(nèi)為企業(yè)辦理變更手續(xù)，在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間，并通知申請(qǐng)人。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期不變。 3、申請(qǐng)變更經(jīng)營(yíng)范圍為“各類醫(yī)療器械”企業(yè)，由市食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同分局審批，日常監(jiān)管由該分局負(fù)責(zé)。（三）換證申請(qǐng) 1、企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，應(yīng)在有效期屆滿前40個(gè)工作日至6個(gè)月向分局申請(qǐng)并提交以下相關(guān)資料： (1)《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證申請(qǐng)審查表》； (2)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證申請(qǐng)材料登記表》； (3)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》副本復(fù)印件； (4)加蓋企業(yè)印章的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件； (5)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷； (6)企業(yè)質(zhì)量管理人員學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件； (7)企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄。分局應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項(xiàng)的規(guī)定作出處理決定。分局自收到企業(yè)完整換證申請(qǐng)材料之日起的20個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審查。 ①　符合條件的，作出準(zhǔn)予延續(xù)行政許可的決定。 ②　需要實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人，并應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場(chǎng)檢查后的10個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予延續(xù)行政許可的決定。（Ⅰ）準(zhǔn)予延續(xù)行政許可的，作出準(zhǔn)予延續(xù)行政許可的決定。（Ⅱ）不予延續(xù)行政許可的，應(yīng)當(dāng)限期進(jìn)行整改。整改后符合條件的，作出準(zhǔn)予延續(xù)行政許可的決定；整改后仍不符合條件的，作出不予換證的書面決定，并說明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 2、對(duì)不予換證或有效期屆滿未申請(qǐng)換證的，應(yīng)當(dāng)注銷原《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，書面告知申請(qǐng)人并說明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 3、到期換證，并同時(shí)申請(qǐng)變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、經(jīng)營(yíng)范圍的，應(yīng)按照許可或登記事項(xiàng)變更的相關(guān)要求申請(qǐng)。五、法律責(zé)任： 1、申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，分局應(yīng)當(dāng)對(duì)其申請(qǐng)不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，并給予警告。申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 2、申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，分局應(yīng)當(dāng)撤消其《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，給予警告，并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請(qǐng)人在3年內(nèi)不得再次申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 >>>更多資訊直接聯(lián)系我們的工作人員 021-31006127 400-728-0690

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