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上海經(jīng)合工業(yè)設(shè)備檢測有限公司

檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • 白俄俄羅斯醫(yī)療器械注冊認(rèn)證

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  • 認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別:認(rèn)證機(jī)構(gòu)
    認(rèn)證服務(wù)類別:產(chǎn)品認(rèn)證
  • 白俄俄羅斯醫(yī)療器械注冊認(rèn)證

    對于白俄羅斯境外生產(chǎn)的醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療設(shè)備的國家注冊(重新注冊)的文件和(或)信息

     

    1.制造商的信箋,以電子形式提供詳細(xì)信息。

    2.準(zhǔn)備申請產(chǎn)品檔案(在制造商的信箋上,如果有的話)的初步審查申請;

    3.我們準(zhǔn)備醫(yī)療器械國家注冊申請(在制造商的信箋上,如果有的話);

    4.更換發(fā)給白俄羅斯共和國公司的有缺陷產(chǎn)品的保證書(原件在制造商的信箋抬頭)。發(fā)送編譯示例;

    5.我們白俄羅斯授權(quán)代表委托書-有權(quán)代表白俄羅斯共和國登記機(jī)關(guān)的制造商(申請人)的利益的授權(quán)委托書。發(fā)送編譯示例;

     

    注意:如果采用我們的授權(quán)代表需要空白委托書,可以直接從制造商發(fā)給我們的代表(俄語或雙語版本)。在這種情況下,發(fā)送空白原件(2-3份,信頭,蓋章和簽字)就足夠了。如果委托書簽發(fā)給貴公司與權(quán)力等代表團(tuán)的權(quán)利,在這種情況下,你必須提供委托書經(jīng)大使館公證的復(fù)印件(至少2份),大使館公證從貴公司對我們的業(yè)務(wù)代表(加上副本2份。)。

     

    5 *證明在制造商所在國家/地區(qū)簽發(fā)的申報醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量的文件(以規(guī)定方式認(rèn)證的文件的原件或復(fù)印件(白俄羅斯共和國大使館的公證副本+領(lǐng)事證明+翻譯)),包括:

     -  CE證書(如果有);

     -  ISO 9001(如果有);

     -  ISO 13485(強(qiáng)制性);

     - 生產(chǎn)現(xiàn)場的ISO 13485,如果與制造商的地址不同(強(qiáng)制性);

     - 自由銷售證書(醫(yī)療產(chǎn)品出口證書)(必需);

     - 制造商的符合性聲明(必需)。

     

    允許以下列形式提交符合性聲明:

     - 使用制作人的語言原文,未經(jīng)翻譯且未經(jīng)指定機(jī)構(gòu)認(rèn)證;

     - 雙語版本(制造商的語言+俄語),未經(jīng)指定機(jī)構(gòu)認(rèn)證;

     - 僅限俄語,未經(jīng)通知機(jī)關(guān)認(rèn)證。

     

     6.技術(shù)護(hù)照,每個注冊產(chǎn)品的標(biāo)記的描述(樣本或布局),醫(yī)療產(chǎn)品的使用說明(醫(yī)療設(shè)備),醫(yī)療產(chǎn)品的特定型號的保修期信息,包含與申請日期相關(guān)的信息,由制造商認(rèn)證以規(guī)定的方式申報的醫(yī)療產(chǎn)品(翻譯+簽名,制造商的蓋章);

     

    7.產(chǎn)品(翻譯)。

    *  - 質(zhì)量管理體系的合格證書(CE,ISO 9001,13485),產(chǎn)品合格證書,自由銷售證書,制造商符合性聲明,在其他國家/地區(qū)簽發(fā)的注冊證書(如果有);

       可提供有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的其他信息,以便對處方臨床試驗的可行性(不適當(dāng)性)做出決定:

    確認(rèn)在生產(chǎn)國進(jìn)行臨床試驗的文件,臨床評估的結(jié)果(進(jìn)行研究的地點和人員,患者數(shù)量,根據(jù)醫(yī)療設(shè)備手冊中指定的所有適應(yīng)癥(醫(yī)療器械使用指南)或其他確認(rèn)臨床的文件聲稱的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備的有效性;

    消費者對醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備的反饋;

    反映國內(nèi)外市場醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備銷售量信息的文件(可選);

    文件(或其副本,以規(guī)定方式認(rèn)證),反映使用醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備時的不良反應(yīng)信息。

    所有提交的文件必須翻譯成白俄羅斯語或俄語,并以規(guī)定的方式進(jìn)行認(rèn)證。

     

    法規(guī):

     -  2008年9月2日白俄羅斯共和國部長理事會決議

    №1269“批準(zhǔn)藥品和藥品的國家注冊(再注冊)條例和醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療器械國家注冊(再注冊)條例”和“醫(yī)療器械和醫(yī)療產(chǎn)品國家注冊登記”

     - 白俄羅斯共和國部長理事會決議批準(zhǔn)的衛(wèi)生部及其下屬國家組織對法人實體和個體企業(yè)家的行政程序清單

     

    上海經(jīng)合工業(yè)設(shè)備檢測有限公司專業(yè)提供白俄羅斯認(rèn)證,白俄羅斯RB(STB)認(rèn)證,白俄羅斯能效認(rèn)證,白俄羅斯醫(yī)療器械注冊認(rèn)證


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