歐盟REACH認證怎樣辦理？有哪些內(nèi)容？
歐盟REACH認證怎樣辦理？世檢第三方檢測機構(gòu)可以代辦理。REACH是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學(xué)品，尤其是家居用品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的三大環(huán)保標準是： DMF（皮膚過敏元素）、REACH53、CARB標準，三項為互補型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標準由國內(nèi)著名家居品牌聯(lián)邦集團發(fā)起倡導(dǎo)，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標準，呼吁保護消費者權(quán)益。

REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);

2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);

3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);

4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。

歐盟REACH認證內(nèi)容
1. REACH認證注冊-Registration

要求生產(chǎn)商和進口商對其生產(chǎn)或進口的化學(xué)品進行檢測, 并向一“中央機構(gòu)”(如擴大的歐洲化學(xué)品管理局 )提供有關(guān)信息。應(yīng)在注冊文件中表明他們正在安全地經(jīng)營著其化學(xué)物質(zhì)。

注冊對象主要為:

①所有年產(chǎn)量在 10t 以上的物質(zhì)；

②現(xiàn)有物質(zhì)(即《歐洲現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)目錄》中列出的所有物質(zhì))；

③在歐洲生產(chǎn)或者進口到歐洲的物質(zhì)。

提供的信息包括: 每種化學(xué)品的固有特性以及危害程度; 化學(xué)物質(zhì)的預(yù)期用途, 說明物質(zhì)與人和環(huán)境的接觸程度, 即物質(zhì)的暴露；對人體健康和環(huán)境影響的風(fēng)險分析等。

2. REACH認證評估-Evaluation

注冊資料應(yīng)由各成員國的主管機構(gòu)審核，對于上市量在100t以上的物質(zhì)， 標準評估是強制性要求，主要目的是減少動物試驗， 以達到在不增加試驗動物量的同時從試驗中獲得更多的信息。

3. REACH認證授權(quán)-Authorization

新法規(guī)要求通過授權(quán)來管理危險的化學(xué)品。它將適用于在評估過程中確定的具有極高關(guān)注度的那些物質(zhì)(SVHC),即致癌物質(zhì)和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質(zhì)。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學(xué)品(CRMs); 持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學(xué)品(PBTs); 持續(xù)有機污染物(POPs)等物質(zhì)可以取得授權(quán)；

歐委會在對物質(zhì)進行社會經(jīng)濟評價的基礎(chǔ)上，并充分考慮其替代品之后，對物質(zhì)進行授權(quán)，授權(quán)的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關(guān)注的物質(zhì)。

4. REACH認證限制-Restriction

限制程序在整個REACH認證法案系統(tǒng)中， 起著總安全網(wǎng)絡(luò)的作用，任何物質(zhì)都可以被限制, 而不考慮它們是否已經(jīng)注冊。

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